La temida Quimio!!!

 

La quimio??madre mía la quimio....no sabría cómo explicar qué siente uno cuando le meten en la vena esa mierda de liquido sanador....porque al final es un líquido que cura, un “chute de vida”.

Yo ahora mismo acabo de recuperarme del 2o, me ha costado esta segunda quimio....una semana jodida ya ahora parece que empiezo a ser persona.

Os voy a explicar lo que es una EPA, para aquellos que no lo sabéis.....

Yo, soy una de ellas. No sé si os he explicado a qué me dedico, creo que todavía no, soy enfermera, soy una EPA, Enfermera practica avanzada, o lo que es lo mismo, una enfermera especialista en un tema, que se ha formado para ello a lo largo de los años y que se dedica exclusivamente a esa rama de la enfermería, en mi caso las heridas, soy una EPA especialista en heridas crónicas. Pues bien, esto os lo explico porque mi experiencia con mi EPA oncológica fue un puñetero desastre el primer día.

Que sepáis que todo paciente oncológico además de tener a su oncóloga de referencia, tiene tb asignada a una enfermera especialista en temas oncológicos, que se supone que debe ser la que nos da toda la información que la oncóloga no nos da. Es decir, cómo nos sentará la quimioterapia, cuidados, radioterapia, qué esperar, efectos secundarios......bueno pues mi EPA se limitó a darme una hoja con 6 o 7 efectos secundarios escritos y NADA MAS.

Toma ya!!!se quedó a gusto la chica, pues si, esa ha sido toda su intervención en mi caso en 4 meses que llevo de visitas y viajes al Hospital.

Que se me iba a caer el pelo me dijo, si claro que se me iba a caer....pero no pensaba yo que esto seria asi!!!porque yo, EPA de heridas, no tengo ni idea de oncología, ni idea compañeras!!!así que creía, sinceramente que el pelo se cae progresivamente, poco a poco.....pues no, se cae a mechones de un día para otro, mechones si, en la mano, en la ducha....muchos......y en ese momento es cuando decidí raparme el pelo, pero mi EPA, no me explicó nada de nada, para eso hay que contactar con diferentes asociaciones contra el cáncer que pueden ayudarte, como Oncolliga, AECC, etc....ellos si que saben ayudarte y ponerte en contacto con personas que nos darán apoyo y consejos prácticos sobre temas de piel, cabello, etc....dónde no llega el hospital, llegan ellos y la verdad es de agradecer.

Mi objetivo con este libro es explicaros aquello que nadie os explica, qué hace la quimio, que debemos hacer nosotras y que sucederá en nuestro cuerpo después de los chutes.

Normalmente las quimioterapias se ponen en unas salas(hospital de día) dentro del propio hospital, son salas grandes, aunque en mi hospital la primera quimio te la administran en una sala más pequeña(supongo por eso de ser nueva)....pero ya las siguientes son en la sala grande,

Son salas con butacas reclinables en las que puedes estirarte, puedes comer y beber, leer, escuchar música y pasar el rato lo más ameno posible dentro de lo que se pueda. Mi quimio dura unas 2.30h/3h y me la administran c/21 dias.

El día anterior a la quimio te realizan analítica y te ve tu oncólogo y si todo está bien (defensas etc...), al día siguiente chute.

Los chutes son por vena, para no destrozártelas te pueden poner varios tipos de catéteres, yo llevo una PICC, un catéter en la vena basílica del brazo que se pone fácilmente, prácticamene no duele al ponerlo y dura los meses de tratamiento, luego va fuera y listos.

También existe la posibilidad que te pongan un Portacath, algo más complejo y que requiere una pequeña intervención en un quirófano de cirugía ambulatoria, deja marca y tiene más complicaciones....tu oncólogo te dará la opción que crea más oportuna para tu caso.